LOTERIA

Llevo más de 1 hora oyendo hablar de la Loteria Nacional en todas las cadenas de TV por las que zapeo y en todas las redes sociales por las que me comunico.


No sé si mi amigo Andoni, o mi amiga Gema, están frente a sus "billetes" de loteria esperando a que un niñ@ de San Ildefonso cante su número, pero yo llevo desde las 7:30 frente a los mios, planificando mi mañana.

Esta mañana mis "números" son:
* una silla de ruedas,
* 2 muletas de las que solo puedo usar una,
* una luxación de hombro que me impide utilizar la muleta izquierda,
* el agua que cae frente a mi ventana,
* que ayer otro "jeta" ocupó mi parcela y tengo mi coche a unos 100 metros de casa que recorrer con una muleta y medio a la pata coja,
* un montón de trámites administrativos de mi trabajo que tengo que realizar en Hacienda, en la SS y en el ayuntamiento de Portugalete,
* además tengo que ir a echar gasolina pues han utilizado mi vehículo y nadie se ha dado cuenta de que la misma se consume.
* ir al centro comercial para comprar pan y algo para comer hoy que me han dejado sóla a comer



Con todos estos billetes de loteria seguro que algo me toca, y para que no me toque llevo planificando la ruta desde que he abierto los ojos por la mañana.

Hoy sueno a queja, verdad???? pues no, yo quiero sonar a deseo, a que ahora que comienzan los niñ@s a cantar, se hagan realidad todos los deseos y sueños que tengais en vuestra mente y todos los buenos deseos que tengais para el mundo.



FELIZ NAVIDAD

Clarita

Sí, sí, sí, sí que ya lo sé que hace mucho que no escribo pero no voy a contaros ahora todo lo sucedido desde las piscinas, eso intentaré que vaya llegando.

En el "feisbuk" ha surgido una iniciativa para volver a la infancia y la gente está cambiando su foto de perfil por la de sus dibujos animados favoritos.

Yo no pensaba entrar en el juego pero hoy que no consigo enlazar las tareas y terminar ni uno solo de los asuntos que tengo pendientes, me ha llegado un recuerdo de infancia que me ha hecho desear más que núnca volver a tener 5 años.

El día que cumplía 5 años, mi aita trabajó de noche y por la mañana, al levantarme para irme al colegio mi ama me animó a que entrara a darle un beso como hacia muchas veces sin apenas despertarle. Aquel día fue especial. Aita me tenía un regalo (sin envolver) por mi cumpleaños. El libro de Heide. Mi primer libro.

Hoy, casi 32 años despues, recuerdo ese momento y me aferro a mi libro (que aun conservo) para seguir adelante. 

 Buscaba la imagen clasica de la amiga de Heidi, Clara, pero he encontrado esta otra que creo que es la que mejor me identifica. 

Hoy seré Clara.

Ahora me voy a esperar a que mi aita me suba a mi sobri de 5 años para que la ayude con sus tareas como cada tarde desde que está aprendiendo a leer y escribir. Pronto podré dejarle mi libro de Heidi y leerlo juntas.

En verano de piscina en piscina

Pues eso que con el maravilloso tiempo del que disfrutamos en estas maravillosas tierras de mis antepasados, ayer tras pasar por la consulta de Carlos (visita obligada cada vez que vengo hasta aquí) y la imprescindible compra en Mercadona (en el Pais Vasco no tenemos acceso a su excelente droguería) nos decidimos a comer en los chiringuitos de Coria. Nos pasamos el tiempo recordando cuando eramos pequeñas y con nuestros padres y tios, pasabamos el día junto al rio, bañandonos, pescando y cogiendo cangrejos.

Que lejos se ven esos días desde la silla.


Despues decidimos darnos un chapuzón y como las aguas del rio, no son muy recomendables, nos acercamos hasta las piscinas municipales de Coria. Mientras nos acercabamos, como siempre, ese nudo en el estómago ante la incertidumbre de qué vamos a encontrarnos.

La primera impresión no fue muy buena. Como la piscina no es muy utilizada por personas con movilidad reducida, el baño adaptado estaba cerrado con llave y su estado era desolador. No había pasado una escoba por allí desde que lo terminaron.

Pero bueno, es por que su uso es tan restringido que se han debido olvidar de que existía.

Al salir de los vestuarios casi me da un infarto

Pero es la costumbre que no me deja ver más alla, y más alla había una pequeña acera que bordea el edificio de vestuarios y termina en un caminito que llega a la zona del cesped de las piscinas. Así que allí nos dirigimos con mi super 4x4, todoterreno empujado por mi estupendo maradio, que si no fuera por él no podría salir de casa.

Hacia muchos años que no ibammos a las piscinas de Coria y no las recordaba como las vi, bueno es que las mejoraron el año pasado y han quedado estupendas. Me comentó la socorrista que ahora todas las piscinas recreativas deberían de medir no más de metro cincuenta de profundidad y el agua debía de llegar al borde y sobre todooooooo!!!!!!!!!!!

Sí, como lo veis, esta maravillosa silla te permite introducirte y salir del agua sin ayuda externa y cada vez que lo desees. Es una silla hidráulica con un mecanismo no excesivamente complicado y que en cuanto vuelva a casa voy a enterarme cuanto cuesta para hacerselo saber a todos los municipios, por que en serio que es lo más facil y cómodo que he conocido.

Un gran aplauso a la persona que se ha encargado de la reforma de las pisicinas de Coria.

Un día en la piscina

Ya, ya se que todavía debo todo el viaje a Lanzarote pero es que hay mucho que contar y lo de estar sin conexión ha sido un "pelín" duro. 

Por eso, ahora que tengo conexión, y que consigo pillar mi portatil que ultimamente está más solicitado que la Lomana pa´las fiestas, voy a contaros lo mejor de un día en las piscinas de Ceclavín.

Algunos os preguntareis, ¿dónde o qué es Ceclavín?, si lo poneis en google o en facebook, encontrareis cientos de entradas hablando de un sitio maravilloso junto al Alagón, mayor afluente del Tajo, con una gente estupenda y un vino de esos que adoras o aborreces, sin terminos medios. Aun no conozco a nadie que viniendo por primera vez al pueblo, no haya sido abducido por el espíritu ceclavinero y no haya vuelto más. Por lo menos, los que me han acompañado al pueblo no han podido resistir la atracción ceclavinera, y alguno incluso habló de montar un helipuerto en el Valle y poner vuelos charter los fines de semana, Portugalete-Ceclavín, Ceclavín-Portugalete.

Podría pasarme horas hablando de las maravillas de MI PUEBLO, mis amig@s pueden dar fe de ello, pero está vez me toca dar un pequeño toque de atención a los responsables de las piscinas municipales.

Llevo aquí desde el día 1, pero como aquí mi deambulación por las calles empedradas es muy complicada, he limitado bastante mis salidas, tanto que no habia ido todavía a las piscinas municipales.

Ayer por fin, fuimos a las piscinas prevenida, por supuesto, que la misma no está adaptada, pero con un poco de ayuda, es accesible. 

Mi sorpresa fue encontrar un baño para "minusvalidos" (algunas personas técnicas se quedaron en la Lismi del 82 y no son capaces de cambiar los conceptos) y mayor fue mi sorpresa, cuando la apurada socorrista, corrió a advertirme, que igual no podía acceder al mismo.

Vamos a los términos; muchas veces he mantenido conversaciones con responsables de locales públicos sobre el término que suele coronar los baños reservados. sobre ellos suele poner, "minusválidos" o "discapacitados". En mi humilde opinión y dado que tengo 10 años de experiencia en este campo, no encajo en ninguno de esos conceptos, pues ni soy minusválida, ni discapacitada, ni paralítica, ni otras muchas burradas que me suelen llamar y que ciertamente llegan a ofender, ya que el color de mi pelo o de mis ojos no me define por qué ha de hacerlo un elemento mecánico que me ayuda a desplazarme? No creo que a nadie le resultara extraño que alguien se ofendiera si le llamaran gafotas o cuatro ojos, no? (por cierto, tambien me lo llamaron siendo niña y tampoco me gustaba que fuera eso lo que me definía como persona).

Por otro lado, y viendo los conceptos tan claros que tienen algunas personas responsables de locales públicos o de administraciones, siempre me pregunto lo mismo, a una persona con sindrome down, o una intolerancia al gluten o culaquier otra intolerancia alimenticia que tambien concede un certificado de minusvalía (estos tampoco se ha actualizado, terminologicamente hablando), les dejarían pasar a un baño o probador adaptado??? Seguramente no, por lo que el término más lógico sería, Persona con Movilidad Reducida que es realmente lo que indica el logo.

Llegados a este punto, mi pregunta era, si hay un baño adaptado o por lo menos accesible y yo cumplo los requisitos para usarlo, como no voy a poder???

Vereis en mi pueblo, a las personas con movilidad reducidad nos miman tanto que alquien pensó que igual si estabamos haciendo pis y nos caiamos nos podríamos hacer daño por lo que pensarón mullir la zona y de este modo  que el golpe no fuera tan grande. Menos mal que sólo quería ponerme el bikini y no me dió un apretón, por que sino aquello hubiera sido muy, muy dificil....

 Esto es lo más habitual en la mayoría de los establecimientos que cuentan con baños adaptados por ley y no por concienciación social. Nos falta presencia y muchos se preguntan por qué será.

Yo puedo decir que algunas veces nos lo ponen muy dificil y otras, cuando todo el mundo está dispuesto y concienciado, encantados de compartir sus días con personas con diversidad funcional, pues llegan las administraciones publicas y las obras sociales de las cajas y nos dejan en la estacada. Este año, Bizkel no podrá tener presencia en el mercado de la vendimia de Ollauri, y eso que allí nos esperaban con los brazos y los baños abiertos. Pero bueno, esto lo dejaremos para otro post.

Mi primer viaje en Avión

Pues sí, hoy por fin nos vamos unos días de vacaciones.

Como se ve el Avión, va con mayúsculas por que nos está haciendo sudar lo nuestro y lo del vecino.

Es la primera vez que vamos a viajar en Avión con la silla de ruedas y a las habituales pegas de viajar en avión (pesar maletas, llevarlo todo doble por si alguna no llega a su destino, clasificar por permitido y prohibido lo que vas a llevar en las maletas, etc...) se une el como vamos a llegar hasta allí, me dejaran llevar el irrigador o me preguntara el guardia de turno, "para qué es esto??" y yo le diré "para meterselo por el culo" y descubriré por fin si tienen calabozos rosas (mi tio y mi padre lo preguntaron en el cuartel en su despedida de soltero y aun no lo tienen claro... solo les dejaron ver unos blanco-sucio, que no roto, que tenían por  allí).

Luego te asaltan más dudas, "los aparatos para la movilidad no se facturan y no se cobran" Ok, la silla de ruedas, las muletas, ay, ay, ay, ay... y la bolsa donde van las muletas donde se queda?, y la bolsa de la silla de ruedas con su "aparatos técnicos para la adaptación" (lease, llaves allen, bote repara pinchazos, bomba de inchado, llaves fijas, goma de repuesto, pegamento para cámaras...) y sus "aparatos para el comfor de la persona ocupante" (pañales y compresas, toallitas de todas las modalidades, sondas grandes, lubricadas y vesicales, pastillas y otros "dopantes"), y el resto de artilugios que lleva la silla (cojin antiescaras, porta paraguas, mantita tipo abuelita, capelina para el agua...)

Mi amiga Gema, muy experimentada en estas lides (además es la gestora del servicio de atención a los pasajeros con movilidad reducida del aeropuerto de Loui, entre otros grupos de personas), me dice que tranquila, que "a nosotras" no nos miran mucho.

Vaya, igual es como en Primark, que están obligados a atenderte de forma preferente en el único mostrador adaptado y con lógica no esperas en la cola de probadores ya que hay uno específico y exclusivo para "nosotras". Algunas personas te miran mal, pero es lo que tiene la segregación, que nos discrimina y como esta vez es de modo positivo, pues al resto le parece mal. Alguien dirá "joder que yo llevo todo el día de compras y tengo los pies destrozados, ellas van sentadas.." Palabrita del Niño Jesús que lo hemos oido.

Bueno, volviendo al vuelo, que seguro que todo es una paranoia mía y luego no tenemos ningún problema, no se pierde nada (ja,ja,ja,ja,ja,ja) y como me ven cara de familia militar, el amable guardia de la entrada me saluda y me deja pasar sin más. El problema igual nos lo ponen con el acompañante.

El verdadero problema que tengo, es que cuando vas con silla, necesitas salir de casa con todo controlado milimetricamente, es muy dificil lanzarse a la aventura y claro, cuando los temas no dependen de tí sino de una compañía aerea que habla en inglés (que ni con el traductor de google, oiga) y sólo te puedes comunicar online, pierdes el control.

Es que a mí esto de "ser dependiente", oye que lo llevo de pena. En serio, concozco personas del colectivo a las que no he visto darle a la rueda ni una vez, y yo es que me enfermo cuando, pudiendo, me empujan. Lo siento casi como una agresión física, pierdes el libre albedrío. Bueno, que me voy otra vez de tema y este es de los de ponerse pesada con las reivindicaciones..

Si encuentro wifi donde voy ya os pondré al día de como han ido las cosas y de como va todo.

Comentario al Blog "nos movemos ... hacia delante" de Shaila Garcia-Oubiña, en blogs solidarios del Correo Digital

(...) Lo de ir acompañada al médico, me parece uno de los mejores consejos que se pueden dar.

Yo al principio era llevada por mis padres de médico en médico. Tras la operación y como era mayor de edad, una vez estaba ya en la UVI, el doctor me dió el parte médico, pero bien podría haber sido el metereologico por que para lo que me enteré.

Durante 2 años, mantube largas discursiones con mis padres y resto de familiares que decian que "como me iban a haber quitado 2 c.ostillas?!?!?!?!?!?", pero yo seguía jurando y perjurando que era lo que me habian dicho en la UVI.

Un día cuando tenía cita para un scaner y me estaba rellenando el documento en el que te preguntan si tienes algun cuerpo "extraño" en tu "cuerpo", milagrosamente nos encontramos con mi cirujano y como iba acompañada de mi MAMA, inmediatamente le preguntó que era lo "que me habian hecho?????"

El confirmo, entre otras 50 cosas que pasaron en aquellas 9 horas de quirófano, que me habian "extirpado" las dos costillas flotantes del lado izquierdo.

BIEN, BIEN, BIEN!!!! Aquella noche por fin cenamos tod@s tranquilos en casa despues de que mi madre diera el definitivo PARTE MEDICO.

Por otro lado, tambien es beneficioso para los acompañantes. Yo debería de ir acompañada de tod@s mis antigu@s compañer@s de trabajo, mi amado esposo, mi hermana, mis tias y tios, y algún primo. Ah!!!!! y por supuesto a tod@s los vecin@s ya sean de mi bloque, del de al lado, el de mis padres o suegros, o todas las personas bien intencionadas de Portugalete y Ceclavín.

Y por qué digo esto???? por que la mayor parte de la gente que convive a ratos conmigo no llegan a creerse el diagnóstico médico y hay veces que parece que tuvieras que ir con el parte médico prendido de la solapa, igual que ocurre con la tarjeta "MINUSVALIDO" para montar en el ascensor del metro.

Todo el mundo te ve mucho mejor de lo que estás y por supuesto esto les da pie a exigirte que desarrolles las actividades que opinan debieras desarrollar con mucha más "habilidad", "esfuerzo" y por su puesto con más horas de actividad y menos de descanso.

Bueno me estoy poniendo tensa pensando en tantas situaciones vividas de este tipo, por lo que voy a dar por finalizado este post al que se admiten todo tipo de comentarios.

Mujer con discapacidad

Ahora que estamos apurando las últimas horas de este día Internacional de la Mujer Trabajadora, en el que ha sido incansable la felicitación y la notoriedad con la que las mujeres de mi entorno han vivido este día, me toca poner de manifiesto la dificultad que supone ser como somos y además mujeres.

Hace unas horas hablaba con una amiga con una mínima discapacidad, con guantes no se le nota. Núnca ha ido a un colegio "especial", ni ha necesitado una medicina determinada, ni unas ayudas técnicas determinadas para desarrollarse, ni la han tratado con "especial" deferencia en su barrio o en su escuela o en su casa; sí, con otros 6 hermanos, como para tratarla como "especial", no tenían otra cosa en la que pensar sus padres.

Cuando la conocí, yo ya tenía discapacidad, pero no la conocí en este "ámbiente" si no en el llamado entorno normalizado. 

Había un chico al que yo, a pesar de tener una gran discapacidad y él ser un deportista federado, un trabajador especializado y muy reconocido, con solvencia económica y muchos entornos normalizados en los que desarrollarse, le gustaba mucho. Pero mucho, muchooooooo.

Este chico tenía muchos amigos, y muy buenos, y unos cuantos de ellos eran cuñados o hermanos de la que hoy es mi amiga. Cuando digo que eran muy buenos amigos, me refiero a que despues de jugar un partido de futbol un domingo a la mañana temprano (despues de un sábado de fiesta) cargaban mi silla conmigo a cuestas escaleras abajo (unas 40 escaleras hiperempinadas) para invitarme a comer al txoko y volvían a subirme (despues de la panzada a comer y beber) tan solo por intentar que yo le dijera, sí, a su amigo.

Al final me convencieron, con tanta persistencia y Ramón Bilbao, a ver quien dice que no.

Han pasado casi 7 años y hoy cuando compartíamos nuestras experiencias en relación con el maravilloso servicio de reproducción humana del hospital de Cruces nos encontrabamos con que aún hay mujeres que no nos ven como mujeres.

El tener una discapacidad, en ciertos entornos, te convierte en una medio persona y si eres mujer, aun más.

Una mujer con discapacidad es automáticamente excluida de una solicitud de adopción en paises como China y Rumanía. Y aquí, en nuestro entorno, todo son preguntas inquisitorias sobre nuestra capacidad para poder cuidar a otro ser humano. Si necesitas ayuda para ponerte tu propia medicación (por que los envases no son adaptados) cómo vas a poder cuidar de un bebe. Si tienes una lesión de médula como quieres tener un embarazo si tu columna puede quedar aun más dañada y necesitar permanentemente una silla y convertirte de este modo en un ser dependiente. Si tú marido se pone enfermo a media noche como vas a ayudarlo...

PUES LLAMANDO A UNA AMBULANCIA!!!!!!!!!!!!!!!!!! COMO TODO EL MUNDO

Esto no se pone en duda en el caso de un hombre con discapacidad; ahí estará la mujer para cuidar de él y de su prole.

Hemos avanzado mucho en la igualdad entre hombres y mujeres, pero aun estamos lejos de conseguir que las mujeres con discapacidad tengan la misma consideración que una sin discapacidad.

Como es eso de que si tienes derecho a una pensión no contributiva y decides casarte, te la quitan!!!!!!!!!!! ya tienes quien te dé de comer, no??? ahora que él se encarge de tí que menuda suerte has tenido y que tipo más majo y más bueno tiene que ser.

Espero que a mis amigas no les importen las alusiones, por qué va por ellas.

VALIENTES MUJERES CON DISCAPACIDAD, aunque algunas aún no tengan el certificado en al mano.

Bueno despues de un mes desde la última noticia mía, por fin saco unos minutos para escribir. Ya sabeis que estos días estamos con la marabunta de las subvenciones y sacar 5 minutos para una misma es tarea harto dificil.

Pasaron las Navidades, llego el Año Nuevo y un mes más tarde, oye, que 2010 no ha cambiado nada, eh!!! que todo sigue más o menos parecido.

Para los que estamos conectados por el feisbuck y tenemos noticias más a menudo, esto es la cotidianilidad de nuestras vidas. Para mí personalmente, este año sólo ha cambiado una cosa. QUE TODO ME CABREA SOBRE MANERA.

Yo, que soy el paradigma de poner la otra mejilla, que siempre encuentro el lado bueno a la gente (sí, sí incluso a  esas, ya sabeis...) pues, nada, oye, que no lo consigo, que si Aritz no me para el sábado me lío a muletazos con el todoterrenosupermegaguay de la superbarbi de mi vecina.

Y no, no es cosa de celos, eh!!!! a ver que os vais a pensar, que yo soy más rubia natural que ella, tengo más alegría y todos los vecinos dicen que donde va a parar lo uno y lo otro (lo que hace una silla de ruedas, oye que te adulan de todas, todas).

Bueno, sí le envidio una cosa, pero eso será para otro post, que aun estoy digeriendo a la Doctora Termineitor y aun no puedo escribir sobre esa situación.

Para que el tema sea más ameno, os dejo lo que le he contestado a una "amiga de feisbuck" que me escribía preocupada por mi enfando y así igual lo podeis entender.

"Hola ****** yo tengo una Lesión Medular y con ello movilidad reducida. Vivo en una zona poco accesible y en un 2º sin accesor, pero con mis muletas puedo llegar "bien" a casa. Eso sí, siempre y cuando me respenten y eso es algo que no suele ocurrir.

El sábado pasado, despues de los encuentros de preparación para bautismo, llegamos a casa sobre las 3 de la tarde, nevando, agotada, y tras das 3 vueltas, y no encontrar sitio desde donde pudiera llegar a casa y volver despues al coche, tuve que mal aparcar mi coche en una parada de autobs que hay frente a mi casa y que siempre está llena de coches y que además los domingos no está habilitada pues no funciona ese autobus.

Todo esto por que una jeta cuyo padre, que vive en otro municipio, tiene movilidad reducida, en vez de molestarse y buscar aparcamiento, ya que ella puede llegar a su casa caminando, siempre aparca en la parcela que hay en mi portal.

Cuando fui a mover el coche me habian puesto una multa, ya sabes 100 euros, y a ella no  hay manera de que le quiten la tarjeta que usa de manera fraudulenta.

De ahí todo mi cabreo y mala sangre de esta semana, pues no necesito que me ayuden, si no que me respeten, creo que no pido tanto, no?????"

Bueno imaginaros lo que se me pasó por la cabeza el lunes cuando baje a recojer el coche para ir a trabajar. Bueno no voy a reproducir mis pensamientos pues igual me cierran directamente el blog.

Bueno pues así y todo, hoy que ya es jueves, sólo puedo pensar que tiene un niño de 6 años y que esto es lo que le está enseñando, que lo mejor que puedes hacer es aprovecharte de las dificultades de tu familia para favorecerte. Cómo será este niño cuando cumpla los 14?????

Antes, en el barrio, en los portales de enfrente había más gente que usaba la parcela de modo fraudulento y me ha sorprendido que uno de esos infractores, desde que lleva a su hija a mi catequesis, ha dejado de aparcar. Aunque solo sea por verguenza, ya hemos conseguido algo, no??? Ojala sea por algo más.

Siempre los mismos en las mismas fotos

Esta entrada va a ser pequeñita.

Es para dejar constancia de nuestra presencia en la Campaña de Captacion de Voluntariado que el pasado día 8 de octubre tuvo lugar en la plaza de la estación de Las Arenas.

Aquí se nos ve a Olaia (Asebi), con sus chicos (Fer y Erlantz) y a mí (cómo no??) en primera linea.

Lo interesante de esto es, que el acto fue el pasado 8 de octubre y este artículo se ha publicado hoy 15 de octubre. Oye! lento pero seguro.