El pasado sábado disfruté de un estupendo día con algunos amigos y amigas de KS. Quedamos offline para disfrutar de todas nuestras anécdotas sanitarias y no tan sanitarias que hacen que seamos como somos.

En eso estábamos cuando comente que había fallecido una vecina del portal de enfrente que tenía tarjeta de aparcamiento y una parcela reservada. Me comentaron que ahora igual hasta conseguía aparcar mi coche al llegar de trabajar alguna vez.

No pude evitar una enorme carcajada (eso sin generar dopamína, todo un milagro). Mi respuesta fue que ahora tenía el doble de posibilidades de no aparcar nunca  Por supuesto, en pleno, me llamaron angustias y exagerada, que es lo que tiene ser de Bilbao.

El lunes me fui a trabajar y al volver..... AHÍ ESTABAN!!!!

Bueno hoy es miércoles y aun no he conseguí aparcar en la parcela de mi portal ni en la de enfrente, pues ...... POR SUPUESTO SIGUEN SIN MOVERSE!!!!

Aunque no se aprecie bien el gris está estupendamente aparcado entre la parcela y los contenedores de la basura con lo que da pie a que otro jeta aparque en la parada del autobús y en parte de la parcela.

Como bien sabéis  estas parcelas se pintan bajo demanda, excepto en los casos que se ponen por parte de los ayuntamientos en zona de especial necesidad como puertas de colegios, polideportivos, ambulatorios, etc... o por cupo como en los aparcamientos de los centros comerciales.

Por lo tanto yo ya no tengo derecho a solicitar otra parcela por que la que necesito junto al portal esté permanentemente ocupada.

Mi pregunta, sin entrar a valorar si utilizan las tarjetas de forma legal o no, es si tienen derecho a aparcar con las tarjetas ¿por qué no solicitan una parcela junto a sus portales? Desde luego da que pensar.

Yo tenía un amigo en Ceclavín que se llamaba Juan.

Juan era una persona afable, habladora, simpática y tenía discapacidad. Había nacido con ella por lo que en nuestra "pequeña" villa, que hoy tienen 2.500 habitantes, nadie le miraba raro.

Un verano de estos largos que mis padres me dejaban irme a finales de junio y volver con septiembre ya muy avanzado estrechamos nuestros lazos de amistad y aprendí muchas cosas de él que me ayudan a sobrellevar muchas veces el día a día.

Juan iba en un "motocarro" azul con una plataforma trasera en la que siempre iba gente sentada. He llegado a contar a 5 personas además de a él. Siempre estaba rodeado de amig@s

Juan estudió a distancia y tenía una "pagita".

Se compró un coche que adaptó con un gran esfuerzo económico pero núnca le permitieron sacarse el carnet de conducir, aunque el hubiera corrido con los gastos de instalar la pedalera extra para el profesor de la autoescuela, pues su gran ilusión era conducir su preciso XR3 descapotable rojo.

Por lo menos, lo podía conducir fuera de las carreteras por lo que nos ibamos a la dehesa con el coche y disfrutaba.


Yo, que era una adolescente ilusionada con la vida, soñaba cuando volvía de Cáceres con, un día tener un XR3 descapotable como el Juan. Y años más tarde mi padre intentó consolarme con este sueño, mientras recogiamos la meriva X1 de la ortopedia (roja por supuesto).

Él núnca pudo ver cumplido su sueño de conducir su coche legalmente y desde ayer no dejo de pensar lo ilusionado que estaría si escuchara la historia de David, que por fin ya tiene su coche.

Me lo traería a mi casa un par de meses para que pudiera sacarse el carnet con Jose Mari, como hice yo.

Y de paso que me dejar dar una vuelta con el XR3.

Espero que dónde esté, pueda conducir. Un abrazo Juan.

Ultimamente me pesan las quejas más que núnca. Llega el momento en que tengo que dejarme enfadar y llorar, para que la frustración no se me coma por dentro.

Me siento tan estúpida que me da verguenza y por eso lo hago cuando voy al trabajo por la mañana, sola en el coche.... en esos 25 kms de casa a la Paloma, me sirven de espita de escape. Sólo así puedo puedo contar con carcajadas la insolidaridad de las personas que me rodean, que nos rodean.

Mis nuevos compañeros se escandalizan de las cosas que ha diario me ocurren... nadie entiende como no me enfado y monto en colera, cómo no denuncio más, cómo no estampo mis muletas contra vehículos que me impiden ejercer mis derecho... pero es que llega un momento en que esto tambien te satura y las personas que conviven conmigo no se merecen una amaragada a diario.

De ahí que haga meses que no escribo. Es muy dificil salir de casa a las 6 y media de la mañana, teniendo que levantar a tu pareja para que vaya a traerte el coche de donde quiera que tubo que aparcarlo la noche anterior cuando al llegar de trabajar la parcela del portal esta ocupada, una vez más. Si él no está tengo que hacer madrugar a mi padre, un tipo con una merecidísima jubilación, para que vaya a buscarlo y cada tarde ha de estar localizado para que pase a buscarlo, me deje en mi portal y lleve mi coche a aparcar.

Tal es mi desesperación que creo que el regalo de cumpleaños de mi madre este año, va a ser el carnet de conducir para que pueda ir a aparcarlo.


Por eso no escribo. Por que todos los borradores de post que tengo suenan a quejica llorona y estoy muy cansada a estas horas para enfrentarme a ello.

Intentaré que mañana no suene tan quejica.

Hace 9 años al poco de sufrir la lesión y estando en Madrid a la espera de tratamiento, mi abuela fue a visitarme para cerciorarse de que esta bien y no la estaban engañando. 

Yo tenía mucha depresión y lloraba por que cambiera el aire de dirección, y ella trató de consolarme.  

Tenía la tradición de pagarle el vestido de novia a las nietas y un electrodoméstico a los nietos (ahí salimos ganando nosotras) cuando se casaban. Yo lloraba por el dinero que se estaban gastando mis padres en mis tratamientos y lo que costaba la silla de ruedas.

Ella me puso la mano sobre la pierna izquierda (la que no "funciona") y me dijo: "Hija, tú tranquila, que como ya no te vas a casar, con el dinero del vestido de novia, la silla de ruedas te la compro yo".

Pero es que mi abuela tiene 94 años, no sabe leer ni escribir y núnca ha trabajado de cara al público y menos en un servicio sanitario.

En ella esto tiene toda la comprensión del mundo. Otros comentarios NO!!!!!

Ah! cuando me casé, me volvió a pagar el vestido de novia y vino desde Extremadura a Bilbao (1.200 kms) para estar conmigo por unas horas.

Esta tarde estabamos reunidos un grupo de personas con diversidad funcional, en su mayoría jóvenes, reflexionando sobre jovenes y participación. Durante todo el día hemos hablado de Leyes, de Derechos, de Situaciones concretas y ejemplos privados, en un estupendo clima de intimidad y sin cortapisas.

Vaya que como no nos dejan ejercer mucho, hablando no nos para nadie.

Cuando ha salido a colacion un tema espino.

Una persona joven, formada, con un ocio y un trabajo más o menos satisfactorio e incluso con una vivienda digna ... ¿Se plantea la posibilidad de ser padre o madre?

Fuera del colectivo esta pregunta no crearía silencio... pero entre nuestro grupo ha suscitado incluso INSULTOS.

Sí insultos, y no es que nos hayamos faltado el respeto entre nosotras y nosotros, nada más lejos de la realidad, sino que hemos reproducido todo aquello que nos dicen y que creemos nos dirian si nos plantearamos esa posibilidad.

No pienso repetir aquí todo lo que como futura madre (espero y deseo en breve) he tenido que oir en mi entorno más cercano, que son los que podrían afectarme y de los profesionales sanitarios a los que he tenido que solicitar ayuda. 

Tampoco plantearé aquí las dudas que nos surgen cuando hablamos de posibilidad de adoptar y cuando diferenciamos entre padres o madres con diversidad funcional (Toma allá doble discriminación en ambos sentidos). 

No voy a contaros aquí a cuantas de las personas que estabamos reflexionando nos han dicho que NO!!!! podemos ser padres o madre... os voy a poner una peli, por que la mía ya la tenemos muy vista, no???

Ahora, a ver quien me dice a mi nada!!!

Llevar ruedas SI tiene precio, para todo lo demás ...

Han pasado más de 12 horas y continuo "flipando", literalmente.

El próximo fin de semana voy a realizar un curso en Madrid al que llevo apuntada desde julio y para el que saqué billete de avión en el mismo mes. Hasta aquí ningun problema, ya que para acceder al avión desde la terminal existe un servicio "ATENDO" que funciona estupendamente (cada vez que he tenido que utilizarlo) y que consigue tranquilizar todos mis temores a viajar.

La sorpresa me la están dando los hoteles. Y es que en Madrid que hay mas de 500 hoteles, no hablo ya de pensiones ni hostales que es una pasada la cantidad de establecimientos hoteleros que existen en esta ciudad. La cosa cambia un poco cuando buscas uno que sea accesible, pero no mucho, ya que desde a página de la Asociación Empresarial Hotelera de Madrid nos dicen que existen 347 hoteles con "facilidades Discapacitados".

Eso sí, 2 noches entre 158 Euros y 600 Euros entre los 6 primeros hoteles de menor precio.  

Parece que llevar silla sí tiene precio.

ATRAPADAS POR GUSTO

Acabo de volver de un outdoor que forma parte de un curso de Liderazgo que llevo unos meses realizando y con el que intento desarrollar al máximo mis capacidades.

Aunque el desarrollo personal parece no estar ubicado en el desarrollo físico, la postura y el cuerpo muchas veces no te permiten desarrollarte a nivel sensoria todo lo que sería deseable y esta es una parte en la que la biodanza hace un especial incapie, al pedirnos que nos movamos y adoptemos, conscientemente, posturas y formas de roles específicos.

Cualquier puede entender que sentada en mi silla de ruedas o fuera de ella sobre el "duro" suelo, mi rol sería el de una tierra firme, inamovilble, bien enraizada. Es claro que mis posibiliades de ser aire o agua que flirtea con las situaciones o huye de ellas, físicamente están muy limitadas y qué decir de un fuego poderoso que atravisa los obstacúlos hasta llegar a su objetivo y una vez alcanzado este salta al siguiente sin tener núnca suficiente espacio que recorrer.

Sin embargo, y a pesar de no poder ser físicamente más que una firme tierra, mi sentir va siempre por otros derroteros. Soy un aire que escapa por cualquier hueco abierto, que se evade de la realidad y que todo lo ve como lo diáfano del ser. De ahí el título de este blog.

En estos momentos necesito dejarme sentir y ser agua que empapa, que se disuelve con el entorno, que aporta y moja con su enfoque, que se deja fluir y siente su humedad más profunda.

En muchos momentos de mi vida, antes de la lesión, fui un fuego arrollador al que nada le paraba y que contagiaba el movimiento por simple atracción de gravedades cercanas. Hacia que todo a mi alrededor girara y fluyera como un centro solar. Mi ego era un SOL brillante que todo lo movia. Hoy estoy muy cansada para ello, pero hay momentos en que aun desde la "inmovilidad" de mi silla, me convierto en fuego y arraso la superficie que me rodea, igual no llego muy lejos pero creedme si os digo que a nivel celular todo lo que está cerca de mí se ve empujado por la fuerza de mi tsunami.

Os preguntareis a qué viene esta reflexión, y es que acabo de leer una noticia sobre una niña de 15 años que prefiere morir a tener que vivir sin su burka. Por supuesto, yo tampoco querría vivir sin mi silla de ruedas, pero no creo que nadie que no tenga una imposibilidad física para desplazarse desé atarse a una y convertirse en usa tierra perpetua.